Таблетки за външно обезпаразитяване SIMPARICA 3x5 mg

Противопаразитните таблетки Simparica 5 mg са подходящи за кучета с тегло от 1.3 до 2.5 кг. 1 опаковка съдържа 3 таблетки!

Simparica е ветеринарнолекарствен продукт под формата на таблетки за дъвчене, предлагащ се в шест различни концентрации - 5, 10, 20, 40, 80 и 120 мг, и се отпуска по лекарско предписание. Използва се за третиране на опаразитяване с кърлежи и бълхи, демодекозна и саркоптесова краста (опаразитяване на кожата, причинено от два различни вида кърлежи) и ушни инвазии с кърлежи при кучета. След прилагането на Simparica действието му срещу кърлежи и бълхи продължава най-малко 5 седмици. Simparica може да се използва като част от лечение за алергичен дерматит, предизвикан от бълхи (алергична реакция към ухапване от бълхи). Съдържа активната субстанция сароланер (sarolaner).

Таблетките за дъвчене Simparica са кафяво оцветени, на петна, с квадратна форма и заоблени краища. За приложение трябва да се използва(т) таблетка(и) с подходяща концентрация в зависимост от теглото на кучето.

Съдържат активната субстанция сароланер (sarolaner). Sarolaner е акарицид и инсектицид, който принадлежи към изоксазолиновото семейство. Основният механизъм на действие на sarolaner при инсектите и кърлежите е функционална блокада на лиганд-свързаните хлоридни канали (GABA-рецепторите и глутамат-рецепторите). Sarolaner блокира GABA- и глутамат свързаните хлоридни канали в централната нервна система (ЦНС) на инсектите и акарите. Разрушаването на тези рецептори от sarolaner предотвратява преминаването на хлоридни йони през GABA и глутамат свързаните йонни канали, като по този начин увеличава нервната стимулация и причинява смърт на паразитите. Sarolaner показва по-висока функционална ефикасност при блокиране на рецепторите на инсектите/акарите, в сравнение с рецепторите на бозайниците. Sarolaner не взаимодейства с познати инсектициди, свързващи комплекси на никотиновите или други GABA инсектициди като неоникотиноидите, фипролите, милбемицините, авермектините или циклодините. Sarolaner е активен срещу възрастни бълхи (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis), както и срещу някои видове кърлежи като Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineuи и срещу ларвите на Demodex canis, Otodectes cynotis и Sarcoptes scabiei.

При бълхи първите резултати се наблюдават 8 часа след прикрепването им и в продължение на 28 дневния период след прилагането на продукта.

При кърлежи (I. ricinus) първите резултати са 12 часа след прикрепването им и в продължение на 28 дневния период след прилагането на продукта. Кърлежите по животното преди прилагането на продукта се унищожават в рамките на 24 часа.

Ветеринарнолекарственият продукт убива новоизлюпените бълхи върху кучето, преди те да снесат яйца, като по този начин предпазва околната среда от опаразитяване с бълхи, в зоните, до които кучето има достъп.

Перорално приложение.

Таблетките могат да се прилагат с или без храна. Този ветеринарнолекарствен продукт следва да се прилага в доза 2–4 mg/kg телесна маса (т.м.) в съответствие с таблицата по-долу:

Използвайте подходяща комбинация от наличните концентрации, за да приложите препоръчаната доза 2–4 mg/kg т.м.

Таблетките Simparica са дъвчащи и овкусени и с готовност се изяждат от кучето, когато се предлагат от стопанина. Ако таблетките не се приемат доброволно от кучето, те могат да се дадат с храна или директно в устата. Не разделяйте таблетките на части

За оптимален контрол на опаразитяването с бълхи и кърлежи, ветеринарнолекарственият медицинският продукт да се прилага на месечни интервали, като третирането следва да продължи по време на сезонното разпространени на бълхите и кърлежите, в съответствие с локалната епидемиологична обстановка.

За лечение на опаразитяване с ушна краста (Otodectes cynotis) да се приложи единична доза. Препоръчително е 30 дни след третирането да се направи преглед при ветеринарен лекар, за да се прецени необходимостта от повторно приложение на продукта.

За лечение на саркоптоза (причинена от Sarcoptes scabiei var. canis) единична доза трябва да се прилага на месечни интервали за 2 последователни месеца.

При лечение на демодекоза (причинена от Demodex canis), прилагането на единична доза веднъж месечно за 3 последователни месеца, води до забележително подобрение на клиничните признаци. Лечението да продължи до два отрицателни резултата от изследване на кожна проба, за 2 последователни месеца с 1 месец интервал между изследванията. Тъй като демодекозата е многофакторно заболяване, необходимо е да се лекуват с подходящи средства останалите едновременно протичащи заболявания.

Поради липса на данни, третирането на кученца на възраст под 8 седмици и/или с телесна маса под 1.3 кг трябва да се основава на преценка полза/риск от отговорния ветеринарен лекар.

Безопасността на ветеринарнолекарствения продукт не е доказана по време на бременност, лактация или при животни, предназначени за разплод. Лабораторните проучвания при плъхове и зайци не показват никакви доказателства за тератогенност. Прилага се само след преценка полза/риск от отговорния ветеринарен лекар.

След работа с продукта измийте ръцете си.

Случайното поглъщане на продукта може да причини неблагоприятни реакции, например преходни неврологични признаци на възбудимост. Изваждайте само по една таблетка от блистера и само при необходимост, за да предпазите децата от достъп до продукта. След употреба незабавно приберете блистера в картонената кутия и съхранявайте картонената кутия далеч от погледа и на недостъпни за деца места. При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.

Неблагоприятни реакции: 

В много редки случаи се наблюдават леко изразени и преходни гастроинтестинални смущения, като повръщане и диария, и системни нарушения като летаргия, анорексия/безапетитие, въз основа на опита за безопасност след пускане на продукта на пазара. Тези признаци обикновено отшумяват без лечение. Неврологични смущения, като тремор, атаксия или конвулсии могат да се появят в много редки случаи, въз основа на опита за безопасност след пускане на продукта на пазара. В повечето случаи тези признаци са преходни.

Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:

• много чести (повече от 1 на 10 третирани животни, проявяващи неблагоприятни реакции);
• чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 третирани животни);
• не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1,000 третирани животни);
• редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10,000 третирани животни);
• много редки (по-малко от 1 животно на 10,000 третирани животни, включително изолирани съобщения).